Dữ liệu cuối cùng cho thấy vắc-xin Covid-19 của Pfizer hiệu quả tới 95%
Dữ liệu cuối cùng cho thấy vắc-xin Covid-19 của Pfizer hiệu quả tới 95%
Ngày 18/11, phân tích dữ liệu cuối cùng của Pfizer và BioNTech cho thấy vắc-xin của họ hiệu quả tới 95% trong việc chặn đứng sự lây lan dịch Covid-19 lây lan và có thể ngăn bệnh trở nặng.
Vắc-xin của Pfizer có tên BNT162b2 có hiệu quả rất cao trong việc chống lây dịch Covid-19 sau 28 ngày kể từ lúc tiêm liều đầu tiên và hiệu quả ở mọi độ tuổi, chủng tộc và sắc tộc, hai công ty này cho biết.
Bên cạnh đó, những người lớn tuổi – những người có rủi ro bị bệnh nặng vì Covid-19 – nhận thấy vắc-xin hiệu quả hơn 94%, Pfizer cho biết.
“Phân tích cuối cùng củng cố cho kết quả tích cực từ phân tích sơ bộ đã công bố vào ngày 09/11”, CEO Ugur Sahin của BioNTech cho biết trong một tuyên bố. “Dữ liệu cho thấy vắc-xin của chúng tôi có khả năng tạo ra mức độ bảo vệ cao chống Covid-19 chỉ sau 29 ngày kể từ lúc tiêm liều đầu tiên. Bên cạnh đó, theo quan sát, vắc-xin có thể sử dụng ở mọi độ tuổi với tác dụng phụ từ nhẹ cho tới vừa phải – vốn có thể một phần do liều lượng thấp”.
Loại vắc-xin này cũng ngăn ngừa bệnh nặng ở những người tình nguyện. Các công ty cho biết có 10 ca nhiễm Covid-19 với bệnh tình nghiêm trọng được quan sát thấy trong thử nghiệm giai đoạn 3, với 9 trường hợp xảy ra ở nhóm dùng giả dược.
Cổ phiếu của Pfizer tăng 3% trong giờ giao dịch trước khi mở phiên ngày 18/11.
Bài phân tích cuối cùng đánh giá 170 ca nhiễm Covid-19 trong số hơn 42,000 người tham gia đợt thử nghiệm giai đoạn cuối. Công ty cho biết tìm thấy 162 ca nhiễm Covid-19 trong nhóm sử dụng giả dược, trong khi 8 ca nhiễm được phát hiện từ nhóm đã được tiêm 2 liều vắc-xin. Điều này cho thấy độ hiệu quả của vắc-xin này lên tới 95%.
Thông tin trên được đưa ra cách 1 tuần sau khi dữ liệu sơ bộ của Pfizer và BioNTech cho thấy vắc-xin hiệu quả hơn 90% và 2 ngày sau khi Morderna cho biết vắc-xin của họ hiệu quả 94.5%. Cả hai loại vắc-xin này đều sử dụng công nghệ mRNA. Đây là cách tiếp cận mới đối với vắc-xin sử dụng vật liệu di truyền để khởi tạo phản ứng miễn dịch.
Pfizer cho biết họ dự định nộp đơn đăng ký quyền sử dụng trong trường hợp khẩn cấp lên Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) “trong những ngày tới”. Ngày 17/11, CEO Pfizer Albert Bourla cho biết tại sự kiện của New York Times cho biết Công ty đã thu thập đủ dữ liệu về độ an toàn để nộp lên FDA.
Công ty nhấn mạnh rằng họ kỳ vọng sản xuất tới 50 triệu liều trong năm nay và 1.3 tỷ liều trong năm 2021. Họ cũng tự tin vào khả năng phân phối vắc-xin này – vốn cần phải dự trữ ở nhiệt độ âm 94 độ Fahrenheit (độ F). Trong khi đó, vắc-xin của Moderna có thể dự trữ tới 6 tháng ở nhiệt độ âm 4 độ F.
* Vắc-xin Covid-19 của Moderna có hiệu quả 94.5%, cổ phiếu nhảy vọt
* Vắc-xin Covid-19 của Moderna giải quyết bài toán nhiệt độ lưu trữ
* Phải chăng dân 'chứng' đã quá lạc quan về thông tin vắc-xin?
Vũ Hạo (Theo CNBC)